Newly FDA-approved COVID-19 test developed at WashU is ‘major development’
Governor Mike Parson was in St. Louis Thursday to discuss the saliva-based test, which can expand testing
【圣路易时报讯】9月3日(周四)，密苏里州州长Mike Parson出席圣路易华盛顿大学成功开发新冠病毒唾液检测新闻发布会。Parson州长说这是新冠病毒检测重大发展，能提高检测能力对大量人员进行快速检测。华大同时还有一系列新冠病毒疫苗测试正在进行中。
这项唾液检测已于上月获得美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, FDA)的批准，华盛顿大学与生物科技公司合作Fluidigm 发展出这项技术， 这项测试能够取代需要深入鼻内取样的传统式测试。
人们可以通过将其唾液吐入试管中来收集自己的样本进行唾液测试，并且可以在数小时而不是数天内就可获得结果。因为它不需要专门的器材消耗，这项测试的价格也更低廉。
FDA于8月25日紧急批准了Fluidigm进行这项测试，这一决定也使华盛顿大学医学院可以开始使用它。
新冠病毒测试被认为是控制新冠病毒疫情传播的关键因素，自疫情爆发以来，密苏里州已感染88,610人，死亡1,545人。
华盛顿大学医学院遗传学系和McDonnell基因研究所所长Jeffrey Milbrandt博士说，唾液检测简单，快捷，经济，每周可以检测上万人。
Milbrandt博士表示，这些唾液测试套件是在加州制造的，但是是在圣路易的公司组装，而漏斗则是由圣路易北部的一家塑料成型公司设计。
华盛顿大学研究人员相信，他们还能够在相同的唾液样本中扫描出流感病毒和其他病毒，随着感冒和流感季节的来临，这项唾液检测可以快速确定患有咳嗽和发烧等症状的患者所患的疾病。
