Moderna vaccine wins approval from FDA advisers; emergency use authorization to come quickly
【聖路易時報訊】美國食品藥物食品管理局(FDA)諮詢顧問小組，12月17日(週四)再度背書第二支候選新冠病毒疫苗，由馬薩諸塞州生物技術公司Moderna生產的 Moderna疫苗。預計FDA會儘速在明天(12月18日)正式核准Moderna疫苗的緊急使用權。
FDA的諮詢顧問小組專家經過7小時的研商會議後，以20比0，1票棄權的投票結果，一致同意推薦Moderna疫苗使用於18歲以上的成人對抗新冠病毒疫情。
估計FDA很快就會核准Moderna疫苗的緊急使用權，之後5千9百萬劑Moderna疫苗即將開始運送到全美各地，用於醫護人員和療養院住民及工作人員，以強化美國歷史上最大規模的疫苗接種工作。
斯坦福大學醫學中心Hayley Gans醫師指出，Moderna疫苗所提出的詳細研究報告和數據證據，遠遠超過了我們所擔心的任何問題。
Moderna疫苗使用的技術與輝瑞/BioNTech疫苗相同。大多數傳統疫苗是使用已死或已減弱的病毒研發，但這兩種新疫苗都使用新冠病毒遺傳密碼片段來激發人體免疫系統，以發現和抵抗新冠病毒。兩種新疫苗都需要在相隔數週之間注射兩劑，達成免疫效果。
不同的是，Moderna疫苗可以在正常的冰箱溫度下儲存，不像輝瑞/BioNTech疫苗必須要超低溫儲存，同時Moderna疫苗是以較小的批次運存，容易普及到人口較少的 地區醫院快速使用。
